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Recibido: 11/03/2023. Aceptado: 14/05/2023
Publicado el 30 de junio de 2023
Revista Ciencia y Tecnología (2023) 16(1) p 52 - 59 ISSN 1390-4051; e-ISSN 1390-4043
Análisis estructural y condiciones abióticas del bosque seco tropical (Bs-T) del sector La Pila Vieja
en el valle Sancán, Manabí, Ecuador
Structural analysis and abiotic conditions of the tropical dry forest (Fd-T) of the La Pila Vieja sector in the Sancán
valley, Manabí, Ecuador
Wagner Nolasco Ramírez Huila
1
, Marco Pedro Ramos Rodríguez
1
, Carlos Josueph Yépez Delgado
1
, Carlos Eulogio Belezaca
Pinargote
2,3
, Orfelina Rodríguez Leyva
4
1
Universidad Estatal del Sur de Manabí, Ecuador,
2
Universidad Técnica Estatal de Quevedo, Carrera de Ingeniería Forestal, Ecuador
3
Instituto Superior Tecnológico Ciudad de Valencia, Carrera de Tecnología Superior en Producción y Manejo Forestal,
Ecuador,
4
Universidad de Guantánamo, Cuba.
Autor de correspondencia: nolasco.ramirez@unesum.edu.ec
Ciencias Forestales / Forest Sciences
Resumen
L
os bosques secos en Ecuador son ecosistemas diversos
muy preciados, pero presionados por actividades
antropogénicas que alteran su composición, estructura y
dinámica. El objetivo del presente trabajo fue analizar la
estructura y condiciones abióticas del bosque seco tropical
del sector La Pila Vieja en el valle Sancán, Manabí, Ecuador.
Se registró el diámetro y altura de individuos mayores a 5 cm
en parcelas de 0.10 ha validadas por la curva área-especie;
se calcularon los índices de valor de importancia ecológica,
Simpson, Shannon y estructura diamétrica. Se registraron 336
individuos que pertenecen a 31 especies dentro de 28 géneros y
15 familias. Las familias con mayor número de especies fueron:
Fabaceae, Boraginaceae, Rutaceae, Moraceae y Sapindaceae.
Las especies de mayor importancia ecológica detectadas:
Ceiba trichistandra, Bursera graveolens, Leucaena trichoides
y Mauria heterophylla. Según el índice de Shannon, la
diversidad fue alta (3.72). Las variables abióticas relacionadas
con la abundancia de especies explicaron el ordenamiento
espacial de forma satisfactoria y explicaron el 97.40% de la
relación especie-variables abióticas. Las especies encontradas
son representativas del bosque seco tropical con intervención
antropogénica de uso selectivo y sin planicación técnica,
inuenciada por variables abióticas tales como: materia
orgánica, pH y potasio, que condicionan su distribución.
Palabras clave: composición orística, diversidad, estructura,
índice de valor de importancia, variables abióticas.
Abstract
D
ry forests in Ecuador are highly valued diverse ecosystems,
but under pressure from anthropogenic activities that
alter their composition, structure, and dynamics. e objective
of this work was to analyze the structure and abiotic conditions
of the tropical dry forest of the La Pila Vieja sector in the
Sancán Valley, Manabí, Ecuador. e diameter and height of
individuals greater than 5 cm were recorded in plots of 0.10
ha validated by the area-species curve; e value indices of
ecological importance, Simpson, Shannon, and diametric
structure were calculated. 336 individuals belonging to 31
species within 28 genera and 15 families were recorded. e
families with the highest number of species were: Fabaceae,
Boraginaceae, Rutaceae, Moraceae and Sapindaceae. e most
ecologically important species detected: Ceiba trichistandra,
Bursera graveolens, Leucaena trichoides and Mauria
heterophylla. According to the Shannon index, the diversity
was high (3.72). e abiotic variables related to the abundance
of species explained the spatial arrangement satisfactorily and
explained 97,40% of the species-abiotic variable relationship.
e species found are representative of the tropical dry forest
with anthropogenic intervention of selective use and without
technical planning, inuenced by abiotic variables such as:
organic matter, pH and potassium, which condition their
distribution.
Keywords: oristic composition, diversity, structure, abiotic
variables, importance value index.
https://doi.org/10.18779/cyt.v16i1.635
Análisis estructural y condiciones abióticas del bosque seco tropical (Bs-T) del sector La Pila Vieja en el valle Sancán, Manabí, Ecuador
2023. 16(1): 52-59 53Ciencia y Tecnología.
Introducción
Los bosques tropicales están sufriendo alteraciones
estructurales recurrentes por los cambios ambientales
globales (Stephenson et al., 2011). La mayoría de las especies
vegetales presentes en estos bosques pierden sus hojas, poseen
alta diversidad biológica, son muy frágiles, y debido a las
actividades antropogénicas, soportan una constante amenaza
de pérdida de su composición y estructura original (Aguirre
et al., 2021a).
En Ecuador los bosques secos costeros forman parte de la
región Tumbesina del pacíco ecuatorial, compartido entre
Ecuador y Perú, abarcan 135.000 km
2
, ubicados al suroeste
ecuatoriano y noroeste peruano desde 0 hasta 1,000 msnm.
(Aguirre et al., 2013). La precipitación anual uctúa entre
350–800 mm con una temporada seca de al menos cinco a seis
meses, siendo una vegetación muy frágil, que se desarrolla en
condiciones climáticas extremas (Maldonado et al., 2019).
Los estudios de la vegetación de un bosque en particular,
implica más que un inventario, ya que conocer la composición
orística, estructura y endemismo permiten medir la
diversidad e interpretar el estado real de conservación de la
ora de un sector determinado, esta información permite
conocer cómo funcionan los bosques y otros tipos de cobertura
vegetal y se constituye en una herramienta para planicar y
ejecutar su manejo (Aguirre, 2019).
Estudios en ecosistemas secos del sur del Ecuador,
muestran la importante y alta diversidad orística, así como
la diferencia de ora, al parecer, por la inuencia de la
depresión geológica de Huancabamba. Además, demuestran
su problemática, la fragmentación, supercie que actualmente
queda y los escasos estudios realizados (Aguirre et al., 2018 &
Cueva et al., 2019).
En correspondencia con lo anterior se realizó este trabajo
con el objetivo de analizar la estructura y la inuencia de
las condiciones abióticas del bosque seco tropical del sector
La Pila Vieja en el valle Sancán, Manabí, Ecuador; cuya
información servirá de base para futuros trabajos sobre
dinámica de especies y bosques secos que permita promover
su conservación y manejo sostenible.
Unidad de muestreo
Para determinar la composición orística de la cobertura
vegetal natural se realizó un muestreo aleatorio en 324.25 ha
de bosque. Para el efecto se instalaron seis parcelas con una
supercie de 1,000 m
2
(20 × 50 m), que fueron validadas
mediante la curva de acumulación de especies utilizando el
soware BioDiversity Pro. 2.0. Se registró todos los individuos
de las especies arbóreas mayores a 5 cm de diámetro (diámetro
a una altura de 1,30 m sobre el nivel del suelo), e identicó
la especie, número de árboles, la altura total (h) y diámetro
normal (d
1,30
). El marcaje, registro y colecta de los individuos
leñosos siguió la metodología de Phillips et al. (2016) y
Aguirre (2019).
Durante el levantamiento de la información en campo,
se recolectó material botánico de todas las especies arbóreas
existentes en los sitios de muestreo. Las muestras botánicas
de todos los individuos fueron identicadas en el herbario
ECUAMZ (Herbario Amazónico del Ecuador) del Centro de
Investigación, Posgrado y Conservación Amazónica (CIPCA)
de la Universidad Estatal Amazónica. La nomenclatura de los
nombres cientícos sigue el sistema APG IV.
Materiales y métodos
Área de estudio
La investigación se realizó entre los años 2016 y 2022 en el
sector La Pila Vieja, valle de Sancán, perteneciente al cantón
Jipijapa, ubicado al sur de la provincia de Manabí, Ecuador
(Figura 1). El clima es cálido seco con una temperatura que
oscila entre 21 y 37
o
C y precipitación de 600 mm/año; los
suelos son arcillosos, sobre pendientes medias del 80%. En
esta región predomina el bosque seco tropical (Ministerio del
Ambiente del Ecuador, 2015).
Figura 1. Ubicación de las parcelas de muestreo
Ramírez et al., 2023
2023. 16(1):52-59
54 Ciencia y Tecnología.
Parámetros estructurales
Para determinar qué tan importante es una especie dentro
de la comunidad se calculó el índice de valor de importancia
(IVI), el cual relaciona la densidad absoluta (D), densidad
relativa (DR), frecuencia relativa (FR) y dominancia relativa
(DmR), aplicando las fórmulas planteadas por Aguirre (2019).
Densidad absoluta (D) =
Nº
total
de individuos por especie
Total de área muestreada
Densidad relativa
(
DR
)
% =
Nº de
individuos por especie
Nº total de individuos
100
1
Dominancia relativa
(
DmR
)
% =
Área basal de la especie
Área basal de todas las especies
100
Frecuencia relativa
(
Fr
)
% =
Nº de cuadrantes en que esta la especie
Número total de cuadrantes evaluados
100
1
Índice valor de importancia
(
IVI
)
% =
DR + DmR + Fr
3
1
También se determinó la diversidad orística mediante
el índice de riqueza de Shannon (H´) y el índice inverso de
Simpson (1/D), por lo cual se debe interpretar la tendencia a la
diversidad con valores mayores del índice.
Para determinar la semejanza en la composición de las
especies entre las seis parcelas, se aplicó un análisis con el
programa BioDiversity Professional versión 2.0, mediante un
algoritmo que permite analizar la similitud de las muestras a
través del cálculo del porcentaje con intervalos de 0 a 100%,
cuyo resultado se representa en un dendrograma de similitud-
disimilitud de Bray-Curtis (Phillips et al., 2016).
La estructura diamétrica del bosque se determinó
considerando el número de individuos mayores a 5 cm de
D
1,30m
y la pertenencia a las clases diamétricas establecidas
(Aguirre, 2019).
En cada unidad de muestreo se determinaron las variables
abióticas: densidad aparente, materia orgánica, pH, magnesio,
calcio, fósforo y potasio. Para el efecto, por cada parcela y a una
profundidad de entre 0 a 20 cm se extrajeron dos muestras de
suelo de aproximadamente 1 Kg, mismas que fueron enviadas
y analizadas en el Laboratorio de Suelos y Aguas de la Estación
Experimental Tropical Pichilingue del INIAP.
Con el propósito de detectar las propiedades del suelo que
podrían estar inuyendo en la estructura y composición de
especies por parcelas, se realizó un análisis de correspondencia
canónica (ACC), con el empleo del programa CANOCO 4.5
para Windows (Leps & Smilauer, 2003). Este análisis sirve
para entender cómo la vegetación responde, simultáneamente,
a factores como las variables abióticas, donde se obtiene un
diagrama de ordenamiento formado por un sistema de ejes
donde se muestran las parcelas, las especies y las propiedades
del suelo.
Resultados y discusión
Validación del muestreo. La curva de acumulación de
especies indica que el número de parcelas muestreadas abarcó
un adecuado número de individuos y especies, suciente
para demostrar la riqueza orística en el área de estudio
(Figura 2), por lo que es probable que el esquema de muestreo
propuesto en tiempo y espacio permitiera obtener un número
signicativo y representativo de las plantas arbóreas del sector
La Pila Vieja.
Figura 2. Curva área/especies en el sector La Pila Vieja,
Valle de Sancán, año 2016
Figura 3. Familias más representadas según el número de
especies en el bosque seco tropical del sector La Pila Vieja,
valle de Sancán, entre los años 2016 a 2022
Composición orística
En el estudio se registraron 31 especies, 28 géneros, 15
familias y un total de 336 individuos (Tabla 1). Estos resultados
son similares a los reportados por Ramírez & Ayoví (2022),
quienes reportaron 31 especies, 29 géneros y 16 familias en
el bosque seco del recinto Quimís. Dentro de las especies
identicadas, Clavija. pungens es clasicada como vulnerable
(VU) y Ceiba trichistandra como de menor preocupación
(LC) según el Libro Rojo de la Unión Internacional para la
Conservación de la Naturaleza (UICN, 2020), pese a que C.
Análisis estructural y condiciones abióticas del bosque seco tropical (Bs-T) del sector La Pila Vieja en el valle Sancán, Manabí, Ecuador
2023. 16(1): 52-59 55Ciencia y Tecnología.
trichistandra es la especie más utilizada por las comunidades
circundantes, lo cual concuerda con lo reportado por Ramírez
& Ayoví (2022).
Entre las familias identicadas, las más abundantes fueron
Fabaceae, Boraginaceae y Rutaceae, seguidas de Moraceae y
Sapindaceae. El resto de las familias estuvieron representadas
por una sola especie (Figura 3), resultados semejantes a los
reportados por Ramírez & Ayoví (2022), quienes indican que
la familia Fabaceae es la de mayor diversidad de especies en
el bosque seco del sector “Quimís”, valle de Sancán, cantón
Jipijapa, Ecuador. Igualmente, Aguirre et al. (2021a) reportan
a la familia Fabaceae como la más diversa, además, lo
corroboran estudios de Cueva et al. (2019) quienes también
reportan a Fabaceae como la familia más diversa del bosque
seco.
Tabla 1. Especies identicadas y sus respectivas familias en el sector La Pila Vieja, valle Sancán. Año 2022
ESPECIES
Familias
Ceiba trichistandra (A. Gray) Bakn Bombacaceaea
Mauria heterophylla Kunth Anacardiaceae
Cordia lutea Lam Boraginaceae
Maclura tinctoria (L.) Steaud. Moraceae
Pithecellobium excelsum (Kunth.) Mart. Fabaceae
Leucaena trichoides (Jacq.) Benth. Fabaceae
Sapindus saponaria L. Sapindaceae
Erytrina velutina Willd. Fabaceae
Zanthoxylum riedelianum subsp. Kellermanií (P. Wilson) Reynel Rutaceae
Jacquinia sprucei Mez. Primulaceae
Prosopis juliora (Sw.) DC. Fabaceae
Cordia alliodora (Ruiz &Pav) Oken Boraginaceae
Zanthoxylum rigidum Humb. & Bonpl ex Willd. Rutaceae
Pseudosamanea guachapele (Kunth) Harms Fabaceae
Piper adumcum L. Piperaceae
Clavija pungens (Roem & Schult.) Decne eophrastaceae
Condalia microphylla Perking. Rhamnaceae
Guazuma ulmifolia Lam. Malvaceae
Albizia multiora (Kunth) Barneby & J.W. Grimes Fabaceae
Allophylus racemosus Sw. Sapindaceae
Mimosa acantholoba (Humb & Bonpl. ex. Willd.) Poir Fabaceae
Bursera graveolens (Kunth) Triana & Planch. Burseraceae
Ximenia americana L. Olacaceae
Georoea spinosa Fabaceae
Psidium friedrichsthalianum (O. Berg) Nied. Myrtaceae
Cordia sp. Boraginaceae
Aegiphila laeta Kunth. Verbenaceae
Casearia aculeata Jacq. Salicaceae
Ziziphus thyrsiora Benth. Rhamnaceae
Zanthoxylum fagara (L.) Sarg. Rutaceae
Varronia cylindrostachya Ruiz & Pav. Boraginaceae
Ramírez et al., 2023
2023. 16(1):52-59
56 Ciencia y Tecnología.
Diversidad
El índice de Simpson (1-D) presentó un valor de 0.90 para
las seis parcelas. Este índice mide tanto la diversidad como la
dominancia de especies; por tanto, se considera que el bosque
es relativamente diverso, pero existe cierta dominancia de las
especies abundantes (Morales-Salazar et al., 2012). Por otra
parte, el valor del índice de Shannon-Wiener (H’= 3.72), el
cual es una medida razonable de la complejidad biológica
(Mosqueda & Hurtado, 2014), indica una alta diversidad
(Mora-Donjuán et al., 2017) en el área de estudio; y es similar
al calculado para el bosque seco tropical del sector Quimís,
valle Sancán (H’= 3.83) por Ramírez & Ayoví (2022). Cabe
mencionar que fue superior al citado para el estrato arbóreo
de un remanente de bosque seco en la estación experimental
Zapotepamba, Loja, Ecuador, H’= 2.32 (Aguirre et al., 2021c).
Coeciente de similitud
El dendrograma derivado de la matriz de similitud-
disimilitud de Bray-Curtis (Figura 4) agrupa las parcelas de
estudio en tres grupos. En el grupo uno se encuentra la parcela
1, el dos las parcelas 4, 5 y 6, y el tres conformado por la parcela
2 y 3. La similaridad es más cercana entre la parcela cuatro
y cinco (76%), mientras que la parcela uno es la que menos
se parece a los otras cinco con menos del 30% de similitud,
además, cabe mencionar que, si bien, ésta no fue la parcela con
menos familias, sí fue uno de los sitios con menos individuos
recolectados (47) entre las 15 familias.
Figura 4. Dendrograma de similitud orística en el bosque
seco tropical del sector La Pila Vieja, valle de Sancán
De manera general, la similitud de las parcelas del bosque
seco tropical en el sector La Pila Vieja, se asemejan en más
del 50%, con clara heterogeneidad y diversas especies que
se desarrollan en esta zona, inuenciadas por actividades
antrópicas como: tala de madera para leña, carpintería y uso de
productos no maderables, lo que coincide con lo encontrado
por Ramírez & Ayoví (2022), en el bosque seco del recinto
Quimis, Manabí, Ecuador, donde reportaron una similitud de
especies de más de 50%, y la tala selectiva, la extracción de
leña y de otros productos forestales no madereros, como los
factores que más alteran la dinámica del bosque, así como su
estructura y composición.
Estructura diamétrica
En la Figura 5 se observa que en las dos primeras clases
diamétricas se encuentran la mayoría de los individuos
registrados, con diámetros entre 5 y 10 cm de DAP, estas
características indican que se trata de un bosque joven
secundario y de individuos con un porte pequeño, y pocos
se encuentran en plena madurez, lo que pone en riesgo la
dispersión y perpetuación en el tiempo y el espacio de las
especies del bosque seco estudiado. Este riesgo se le atribuye
a la tala selectiva de especies económicamente importantes
y al pastoreo excesivo de ganado caprino, lo que hace que
esta particularidad tenga una “J” invertida; distribución que
se corrobora con estudios realizados por Astudillo et al.
(2019) y Aguirre et al. (2021b) en bosque seco del Ecuador
y que mencionan que la frecuencia más alta de especies con
individuos entre 5 a 10 cm de DAP, sugiere que los bosques
estudiados posiblemente están en proceso de recuperación.
La tendencia de la curva de la “J” invertida también
señala que la comunidad vegetal se encuentra en desarrollo
hacia etapas de crecimiento y productividad más avanzados,
conforme lo arman Mora-Donjuán et al. (2017), donde
los abundantes individuos jóvenes van reemplazando a
especímenes que se encuentran en la fase senil, conrmado
por Muñoz et al. (2014) y Aguirre et al. (2018) en estudios de
bosques secos del sur de Ecuador.
Figura 5. Estructura diamétrica del bosque seco tropical
La Pila Vieja, valle Sancán, año 2022
Parámetros estructurales
Las especies con mayor presencia en el bosque fueron
L. trichoides, M. heterophylla y B. graveolens, que también
coinciden con las más abundantes. C. trichistandra, M.
heterophylla, Z. riedelianum, J. sprucei y A. multiora fueron
las especies más frecuentes del bosque, mientras que C.
trichistandra, G. ulmifolia y L. trichoides fueron las especies
dominantes.
Las especies con mayor valor de importancia fueron
C. trichistandra con 19.66%, B. graveolens con 11.36% y
L. trichoides con 7.92% (Tabla 2), lo que coincide con lo
observado por Aguirre et al. (2021b), quienes reportan
también como especie sobresaliente a C. trichistandra. De
la misma manera, Ramírez & Ayoví (2022) indican que C.
Análisis estructural y condiciones abióticas del bosque seco tropical (Bs-T) del sector La Pila Vieja en el valle Sancán, Manabí, Ecuador
2023. 16(1): 52-59 57Ciencia y Tecnología.
trichistandra es la de mayor importancia y que es una especie
típica y característica de los bosques secos del Ecuador y Perú,
en comparación con otros bosques secos del mundo.
Por otro lado, se observó que entre las especies con
menor IVI se encuentran Erytrina velutina con 0.55% y M.
acantholoba con 0.56%, resultados diferentes a los reportados
por Aguirre et al. (2021b) que indican a Gynoxys nitida, P.
ecuadorense y Meliosma arenosa como especies con menor
IVI en el bosque Huashapamba, Loja, Ecuador; mientras que
en parcelas permanentes del bosque seco del sector El Tabanco,
Mangahurco, Ecuador, las especies ecológicamente menos
importantes son Machaerium millei y Terminalia valverdae
(Aguirre et al., 2021a). La diferencia encontrada posiblemente
se deba al grado de intervención antrópica y madurez de la
vegetación.
Relación entre especies y variables abióticas
El análisis de correspondencia canónico arrojó que el
primer eje presentó un autovalor de 0.68 el cual es aceptable
ya que el mismo explica la correlación multivariada entre
las nuevas variables lineales creadas a partir del análisis, se
obtuvo además una inercia de 1.48 siendo también aceptable,
indicando que las variables abióticas relacionadas con la
abundancia de las especies explican el ordenamiento espacial
de forma satisfactoria (Valdés et al., 2020). El conjunto de ejes
explica el 97.40 % de la relación especie-variables abióticas
y el 13.40 % de la varianza de especies, lo que indica un
gradiente fuerte. Para datos ecológicos el valor de inercia es
típicamente bajo (menor 10%), especialmente cuando se
presentan gradientes fuertes (Mosqueda & Hurtado, 2014).
El resultado obtenido es superior al encontrado por Jiménez
et al. (2021), en aplicaciones de análisis multivariantes, pues
con una inercia de 2.55 explicó el 23.70 % de la variabilidad
mediante el conjunto de dichos ejes, y similar a lo obtenido
por Valdés et al. (2020), que con una inercia de 3.07 explicó el
74.40 % de dichos ejes.
En el diagrama de ordenación se aprecia que existe
correspondencia entre la distribución de las especies y las
variables abióticas estudiadas (Figura 6). El extremo positivo
del eje 1 describe un aumento de potasio, pH y calcio, y para
el eje negativo la materia orgánica y el magnesio, por su parte,
el eje 2 describe un aumento de la densidad aparente hacia su
extremo positivo. El eje 3 no resulta bien denido, mientras que
el eje 4 describe para el eje negativo el fósforo. Se observa que
las especies Z. fagara, P. friedrichsthalianum, B. graveolens, V.
cylindrostachya y Cordia sp. están asociadas a aquellos sitios
de mayor materia orgánica y magnesio, que se corresponden
con las parcelas cuatro y cinco (todas relacionadas con el eje 1).
Leyenda: DA (Densidad aparente), Mg (Magnesio), M.O
(Materia orgánica), Ca (Calcio), P (Fósforo) K (Potasio), C.
trich (Ceiba trichistandra), M. heter (Mauria heterophylla),
C. lutea (Cordia lutea), M. tinct (Maclura tinctoria), P. excel
(Pithecellobium excelsum), L. trich (Leucaena trichoides),
S. sapon (Sapindus saponaria), E. velut (Erytrina velutina),
Z. riede (Zanthoxylum riedelianum), J. spruc (Jacquinia
sprucei), P. julif (Prosopis juliora), C. allio (Cordia
alliodora), Z. rigid (Zanthoxylum rigidum), P. guach
(Pseudosamanea guachapele), P. adumc (Piper adumcum), C.
punge (Clavija pungens), C. macro (Condalia macrophylla),
G. ulmif (Guazuma ulmifolia), A. multi (Albizia multiora),
A. racem (Allophylus racemosus), M. acant (Mimosa
acantholoba), B. grave (Bursera graveolens), X. ameri
(Ximenia americana), G. apino (Georoea spinosa), P. fried
(Psidium friedrichsthalianum), Cordia sp. (Cordia sp), A.
laeta (Aegiphila laeta), C. acule (Casearia aculeate), Z. thyrs
(Ziziphus thyrsiora), Z. fagar (Zanthoxylum fagara), V. cylin
(Varronia cylindrostachya).
Figura 6. Proyección de las variables abióticas, parcelas
y especies del análisis de correspondencia canónica en
relación con los ejes ACC1 y ACC2
Las especies G. ulmifolia, C. lutea y Sapindus saponaria
presentaron asociación con el Ca, así mismo M. tinctoria y P.
excelsum estuvieron asociadas con la densidad aparente que se
corresponden con la parcela seis. Por otra parte, las especies P.
guachapele, C. alliodora, M. acantholoba, A. racemosus, Z.
rigidum y C. pungens se asociaron con el pH, fósforo y potasio.
Estos resultados son similares a los encontrados por Valdés et
al. (2020), quienes reportaron en bosques semideciduos sobre
suelos arenosos de la Llanura Sur Occidental de Pinar del Río
relación del ordenamiento de las parcelas y las especies con
las variables de suelo y con Vistín-Guamantaqui & Espinoza
(2021) en el Bosque Siempreverde Montano Alto del Parque
Nacional Sangay-Ecuador, mientras que discrepa con lo
encontrado por Zuñe da Silva et al. (2021), en el bosque
estacionalmente seco de llanura en el Refugio de Vida Silvestre
“Laquipampa”, Perú, donde el efecto de las variables edácas
no fue signicativo en la distribución y presencia de especies y
por tanto en el ordenamiento de las parcelas.
Ramírez et al., 2023
2023. 16(1):52-59
58 Ciencia y Tecnología.
Tabla 2. Parámetros estructurales de 10 especies principales del componente arbóreo del bosque seco tropical del sector
La Pila Vieja, valle Sancán. Año 2022
Especie AA AR (%) FA FR (%) DA DR (%) IVIE al 100 %
Ceiba trichistandra
6 1.79 4 5.48 17.34 52.31 19.86
Bursera graveolens
45 13.40 3 4.11 5.48 16.54 11.36
Leucaena trichoides
51 15.20 3 4.11 1.49 4.49 7.92
Mauria heterophylla
48 14.30 4 5.48 0.40 1.20 6.99
Jacquinia sprucei
30 8.93 4 5.48 0.60 1.82 5.41
Guazuma ulmifolia
10 2.98 4 5.48 2.14 6.46 4.97
Zanthoxylum rigidum
13 3.87 4 5.48 0.20 0.63 3.32
Cordia lutea
12 3.57 3 4.11 0.71 2.15 3.28
Psidium friedrichsthalianum
17 5.06 3 4.11 0.11 0.33 3.17
Albizia multiora
7 2.08 4 5.48 0.37 1.12 2.90
AA: Abundancia Absoluta, AR: Abundancia Relativa, FA: Frecuencia Absoluta, FR: Frecuencia Relativa, DA: Dominancia
Absoluta, DR: Dominancia Relativa, IVIE: Índice de valor de importancia ecológica.
Del análisis de correspondencia canónica se conrma
que las especies están fuertemente correlacionadas con las
variables abióticas dada su cercanía al centro de gravedad
del sistema cartesiano y sus vectores, lo cual es un indicador
de la estructura del bosque, coincidiendo con trabajos como
los realizados por Mosqueda & Hurtado (2014) y Vistín-
Guamantaqui & Espinoza (2021) quienes observaron una alta
relación entre el pH y la materia orgánica, los cuales inuyeron
en la distribución espacial de la vegetación.
Conclusiones
El bosque seco del sector La Pila Vieja en el valle Sancán,
actualmente presenta una diversidad orística alta, con
familias botánicas muy diversas, entre las que se destacan
Fabaceae, Boraginaceae, Rutaceae, Moraceae y Sapindaceae,
con especies arbóreas endémicas típicas de ecosistemas
secos, como C. trichistandra, B. graveolens y L. trichoides
que actuarían como indicadores ecológicos importantes
para la conservación de este tipo de bosques. La ora de
este bosque responde a variaciones en los factores abióticos
como la densidad aparente del suelo, contenidos de materia
orgánica, pH y concentraciones de potasio, contribuyendo
ecológicamente a la segregación y distribución de las especies
vegetales.
Agradecimientos
Los autores agradecen a las personas que integraron el
proyecto “Caracterización arbórea del bosque seco tropical
y el impacto económico en la población del valle Sancán” de
donde fueron generados los resultados. También agradecen
a la Universidad Estatal del Sur de Manabí por nanciar
el proyecto. Igualmente agradecen a la comuna Sancán y
sus presidentes Sr. Franklin León Figueroa e Ing. Mauricio
Leonel Lourido Choez, que han permitido y permiten trabajar
en su territorio además de apoyar en el levantamiento de
información de campo.
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Copyright (2023) © Wagner Ramírez Huila, Marco Ramos Rodríguez, Carlos Yépez Delgado, Carlos Belezaca Pinargote, Orfelina Rodríguez Leyva.
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