DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO (ROSA DE BENGALA) Y MOLECULAR (PCR) DE BRUCELOSIS EN HUMANO

Autores/as

  • Orly Fernando Cevallos Falquez Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Aldelmo Rodríguez Grefa Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Ariel Escobar Troya Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Camilo Mestanza Uquillas Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Diego Romero Garaicoa Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Fabricio Canchignia Martínez Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Jaime Fabian Vera Chang Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Jonathan Mariscal Álvarez Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Ketty Cobeña Rosado Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Luís Ramos Gavilanes Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Maria Lorena Cadme Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Mercedes Susana Carranza Patiño Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Silvia Gicela Saucedo Aguiar Universidad Técnica Estatal de Quevedo
  • Ximena Reyes Chancay Universidad Técnica Estatal de Quevedo

DOI:

https://doi.org/10.18779/cyt.v3i1.86

Palabras clave:

BRUCELLAS, SEROLÓGICA, SANGRE PERIFÉRICA, ECUADOR.

Resumen

El objetivo de esta investigación fue: Determinar y comparar la presencia de Brucelosis del personal que labora en los camales de los cantones, Buena Fé, Quevedo, El Empalme y Pichincha, utilizando la prueba serológica Rosa de Bengala (RB) y la técnica molecular (PCR). Se utilizó como fuente de ADN y anticuerpos sangre periférica. De un total de 115 muestras de sangre recolectadas al personal que labora en los camales como faenadores y operadores, 54 (47%) y 15 (13%) fueron positivas con RB y PCR respectivamente, dando 61(53%) y 100 (87%) negativas para las dos pruebas correspondientemente. El promedio de casos positivos para las tres poblaciones excepto Pichincha por PCR fue de 3.4% y para RB 39.4%. Se toma atención con el cantón Pichincha debido a que 19 (70.3%) de las muestras salieron positivas con RB de las cuales 12 (44.4%) al ser analizadas con PCR fueron negativas, teniendo una correlación de 52.6%, lo que indica una alta incidencia de la enfermedad. Mientras tanto que de las 8 muestras negativas con RB, 2 fueron positivas con PCR dando una correlación entre negativos del 75%. Las muestras positivas amplificaron un fragmento de 725 pb. Con este trabajo se sugiere que la técnica de PCR es una herramienta altamente eficiente y muy útil para el diagnóstico de la brucelosis en humanos.

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Publicado

2010-06-30

Cómo citar

Cevallos Falquez, O. F., Rodríguez Grefa, A., Escobar Troya, A., Mestanza Uquillas, C., Romero Garaicoa, D., Canchignia Martínez, F., Vera Chang, J. F., Mariscal Álvarez, J., Cobeña Rosado, K., Ramos Gavilanes, L., Lorena Cadme, M., Carranza Patiño, M. S., Saucedo Aguiar, S. G., & Reyes Chancay, X. (2010). DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO (ROSA DE BENGALA) Y MOLECULAR (PCR) DE BRUCELOSIS EN HUMANO. Ciencia Y Tecnología, 3(1), 27–32. https://doi.org/10.18779/cyt.v3i1.86

Número

Vol. 3 Núm. 1 (2010): Enero-Junio (2010)

Sección

Ciencias Agrarias

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